CMAX


在CMAX在南澳大利亚进行临床研究的好处是:

同类的,稳定的志愿者群体
良好的接触高质量的医疗和药理学人员,和最先进的设备
有丰富的I-II期临床试验经验- CMAX首次建立和最有经验的CPU
50个床位的独立设施,每周7天24小时运转,能够进行住院和门诊研究
优秀的跟踪记录,回头客
经验,灵活性,响应能力
监管制度简单,审批完全由当地伦理委员会审批
更快的时间表-不需要IND,快速和容易的监管系统,频繁的道德会议
根据澳大利亚的研发税收优惠政策,有资格的研发支出最多可获得45%的现金回扣

公司摘要

贸易机会
专业以及技术服务
产品/服务
CMAX为临床研究的设计、实施和管理提供全面的服务,专门从事一期临床试验。

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